关于我们
- 7月，公司新一代颅内球囊扩张导管Neuro LPS获NMPA颁发的国家医疗器械注册证
- 8-10月，公司在苏州先后成立三家全资子公司，并开始筹建南方基地
- 12月，公司新一代冠脉药物洗脱支架HT Supreme获NMPA颁发的国家医疗器械注册证，并首次在行业内提出“愈合导向“ 理念
- 公司成功登陆上海证券交易所科创板(股票代码: ) ，成为天津市首家科创板企业
- PIONEER III临床研究完成，美国、日本、欧洲、加拿大全部1632例患者入组
- HT Supreme愈合导向冠脉药物洗脱支架系统获得CE批准，成为欧盟历史上首个突破评价标准而获得CE批准的冠脉药物支架
- 集团完成股份制改造，成为股份制公司
- 完成海外公司布局，建立以香港、美国、日本、欧洲子公司为代表的海外运营平台
- 全球首个比较颅内球囊扩张与服药的临床研究BASIS启动
- PIONEER III研究在美国、加拿大、西欧、日本启动，是国产支架首个获得美国FDA及日本PMDA批准的临床研究
- 成立神经介入事业部，并率先提出神经领域“介入无植入”假说
- 集团完成拆红筹及向中信建投、基石资本、济峰资本、中信证券等机构融资的重组工作，**医疗成为中外合资企业
- Tytrak®, NC Thonic® 和Sleek Prime三款球囊导管获得欧盟CE认证
- BuMA® 支架完成在巴西和哈萨克斯坦的产品注册
- Tytrak®, NC Thonic®球囊导管完成在泰国的产品注册
- 作为国产支架的首次，PANDA III研究结果发表在国际心脏病学最优秀期刊之一的美国心脏病学会杂志（JACC)上
- Neuro RX®成为首款获得国家药监局批准上市的采用快速交换技术的颅内球囊导管产品
- PTCA球囊导管Tytrak®获得国家药监局批准
- BuMA®支架完成在印度尼西亚、泰国的产品注册
- Sleek Prime PTCA球囊导管完成在韩国的产品注册
- BuMA Supreme®临床研究PIONEER I在西欧四国启动，并获国家科技部“国家国际科技合作专项”支持
- 行业内首次提出的“愈合窗口期”理论论文在 Medical Hypothesis杂志发表
- 欧洲权威学术会议EuroPCR“创新日”环节，公司二尖瓣置换产品Accufit首次亮相
- 非顺应性PTCA球囊扩张导管NC Thonic®获国家药监局批准
- 生物降解药物涂层冠脉支架产品BuMA®获得国家药监局批准
- Sleek PTCA球囊导管和SUN金属裸支架获得国家药监局批准
- 北京*****科技有限公司（**医疗前身）在北京成立
